Foro de ópticos - optometristas

Antcor:

Decidimos pasarle el test de Ishihara al pequeño y las respuestas que obtenemos son (nota: afortunadamente la niñera es estudiante de primero de filología alemana y esta vez sí que nos logra ayudar con la traducción):

Número de lámina - respuesta obtenida:

1 - 12
2 - 3
3 -5
4 - 70
5 - 35
6 - 2
7 - 5
8 - 17
9 - 21
10 - X
11 - X
12 - X
13- X
14 - X
15 - X
16 - X
17 - X
18 - 5
19 - 2
20 - 45
21 - 73
22 - 2
23 - 4
24 - 3
25 - 9

Pues parece que esta claro lo que es, pero por descartar otra cosa...

¿Que aspecto tienen los nervios ópticos de ambos ojos? ¿Algo anómalo?

Mike:

Las papilas son normales, presentan buen aspecto.

El test de ishihara lo dice todo, gracias.

Es una discromatopsia congénita, de tipo deuteranopia o deuteranomalia aguda.

También sería interesante hacerle el test al padre y a los abuelos materno y paterno.

Discrepo, hay que hacerle el test a los hermanos de la madre y al abuelo materno.

¡Haben einen Gewinner!

Nuestro pequeño amigo alemán fan de Bob esponja padece una Akute deuteranomalia o deuteranomalia aguda (o al menos esa era mi idea... que repito: el caso era improvisado ).

Si se me permite... acabaré con la historia: finalmente, una vez que le hemos hecho diferentes pruebas y analizamos los resultados obtenidos en el test de Ishihara, nos llama por fin la madre de la criatura y nos confirma que, efectivamente, hemos dado con "la cosa rara que tiene el niño en los ojos" (palabras de la acompañante) y que era lo que ella quería que hicieramos constar en el informe que presentará en la nueva escuela.

Begsanz te toca poner nuevo caso

begsanz escribió:
También sería interesante hacerle el test al padre y a los abuelos materno y paterno.

Antcor escribió:Discrepo, hay que hacerle el test a los hermanos de la madre y al abuelo materno.

Al parecer se nos ha presentado una pequeña discrepancia... ¿a qué otros familiares le pasaríamos el test?

Si esto es una votación, diría que al abuelo materno y hermanos de la madre. Me suena que el tipo de herencia es "ligado al sexo" (ese tipo de enfermedades "feministas" que "transmiten" las mujeres y sufrimos los hombres )

Por cierto, enhorabuena a Beg por acertar y a yen por su caso. Su maniobra "de despiste" (sea o no intencionado) sobre un problema binocular casi nos hace dar mas y mas vueltas sobre algo que no era. Por eso son tan importantes las pruebas preliminares

Hola a todos

Yo también tengo entendido que este tipo de discromatopsia es hereditaria ligada al sexo, o sea, es el cromosoma X el que tiene el gen anómalo. La manifestación genética es recesiva por lo que, para que una niña/mujer esté afectada tiene que tener ambos cromosomas X anómalos, sin embargo un niño/varón que recibe sólo un cromosoma X, presentará esta discromatopsia si el cromosoma es anómalo. Puesto que los varones recibimos siempre el cromosoma X de la madre, es la familia de la madre la que tiene el gen anómalo (podría tenerlo el padre también, pero eso ya sería casualidad ). Lo de hacerle la prueba a los hermanos de la madre y al abuelo materno es simplemente una curiosidad. Vamos a poner algún supuesto:

- Si la madre tiene hermanos y presentan discromatopsia querrá decir que el gen anómalo lo transmitió la abuela materna (abuela del niño y madre de la madre y de los tíos, esto parece un trabalenguas).

-Si es el abuelo materno el daltónico, será él el que transmite el gen, por lo que ninguno sus hijos (y tíos del niño) deben de estar afectados.

- Si tanto el abuelo materno como los hermanos de la madre están afectados.... que echen todas las semanas la primitiva . Esto significaría que tanto el abuelo materno como la abuela materna tienen el gen anómalo. Este sería el momento de hacerle el Ishihara a la madre, y a sus hermanas si las tuviera.

Todo esto suponiendo (así lo tengo yo entendido) que las disfunciones hereditarias rojo-verde son todas ligadas al sexo.

Perdón por el ladrillaco.

Saludos

No, no, Antcor... no pidas disculpas... que lo que has comentado es muy interesante... (me refiero a lo de la lotería...jejeje)