Buenas, os planteo este caso que no creo que tardéis mucho en sacar (y mas con los nivelazos que gastais)
Un chico de 12 años huérfano, que viene de un orfanato, lo traen para que le hagamos un chequeo a la vista ya que, según nos decía sus tutores, se frota mucho los ojos y le ven guiñando mucho cuando ve la televisión. También le molesta un poco las luces.
¿Preguntas?
(Niño huérfano)
Reglas del Foro
Foro habilitado para el tema ¿de que patología estamos hablando?. Creo que lo mejor será dedicar un tema por patología dando el nombre de caso #, cuando se haya encontrado solución, un moderador editará el título del tema poniendo el nombre de la patología, despues lo moverá a resueltos.
Normas:
1- No se podrán proponer nuevos juegos sin haber resuelto el anterior. Es decir, un nuevo participante no podrá proponer un juego si no se ha resuelto el anterior.
2-En este juego, no se pueden editar los post.Para añadir cualquier cosa, se abrirá un nuevo mensaje.
3-Proponer una única solución por día.
4-No se podrá pedir más de una prueba por mensaje, y máximo 5 pruebas por día.
5-Se debe especificar que zona hay que explorar de la prueba que se pida. Por ejemplo: biomicroscopía, fondo de ojo y anamnesis (concretar que parte de la anamnesis pedimos)
6-Si pasan 5 dias sin poner una nueva patología, se cambia de turno. El turno se cederá en primer lugar, al participante que haya propuesto la última solución antes de la resolución del caso.
Foro habilitado para el tema ¿de que patología estamos hablando?. Creo que lo mejor será dedicar un tema por patología dando el nombre de caso #, cuando se haya encontrado solución, un moderador editará el título del tema poniendo el nombre de la patología, despues lo moverá a resueltos.
Normas:
1- No se podrán proponer nuevos juegos sin haber resuelto el anterior. Es decir, un nuevo participante no podrá proponer un juego si no se ha resuelto el anterior.
2-En este juego, no se pueden editar los post.Para añadir cualquier cosa, se abrirá un nuevo mensaje.
3-Proponer una única solución por día.
4-No se podrá pedir más de una prueba por mensaje, y máximo 5 pruebas por día.
5-Se debe especificar que zona hay que explorar de la prueba que se pida. Por ejemplo: biomicroscopía, fondo de ojo y anamnesis (concretar que parte de la anamnesis pedimos)
6-Si pasan 5 dias sin poner una nueva patología, se cambia de turno. El turno se cederá en primer lugar, al participante que haya propuesto la última solución antes de la resolución del caso.
-
schwarz
- óptico conferenciante
- Mensajes: 2435
- Registrado: 17 Mar 2009, 20:11
- Nombre Completo: schwarz
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
Obviamente si viene de un orfanato será huérfano, no? 
Que puñetera soy, perdón. 
Ya en serio, si guiña un ojo... ambliopía? Dinos las AV y el cover please. También el historial propio y familiar.
Que puñetera soy, perdón. Ya en serio, si guiña un ojo... ambliopía? Dinos las AV y el cover please. También el historial propio y familiar.
No sé si lo conseguiremos, pero que no sea por no intertarlo.
-
zz4
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
Ok, chuachi, si viene de un orfanato es huerfano, pero no es lo mismo que un huérfano que no proceda de uno. Por ejemplo: Este niño lo dejaron abandonado, por lo que no sabemos nada de su historia familiar. De la historia ocular lo que nos han dicho: no ha llevado gafas nunca pero no se había quejado de mala visión.
Al hacer la agudeza visual, efectivamente tiene un ojo con más agudeza que el otro:
OD: 0.9
OI: 0.5
Cover test: sin limitaciones.
Mas preguntas...
Al hacer la agudeza visual, efectivamente tiene un ojo con más agudeza que el otro:
OD: 0.9
OI: 0.5
Cover test: sin limitaciones.
Mas preguntas...
-
schwarz
- óptico conferenciante
- Mensajes: 2435
- Registrado: 17 Mar 2009, 20:11
- Nombre Completo: schwarz
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
No te enfades Mike! Lo decía porque también valía la opción "un chico que viene de un orfanato" , nada, tengo el día puñetero, disculpa, pero la verdad es que está bien remarcarlo, con este caló ya no sabemos ni lo que leemos. 44 grados en la calle qué ganas tengo de llevar bufanda!!
Y cuál es su rx?. Ya que estamos dime que ves en bmo.
PD: pq abandonan a un bebé? nunca lo entenderé. pobres...
qué ganas tengo de llevar bufanda!! Y cuál es su rx?. Ya que estamos dime que ves en bmo.
PD: pq abandonan a un bebé? nunca lo entenderé. pobres...
No sé si lo conseguiremos, pero que no sea por no intertarlo.
-
zz4
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
Jejeje no me enfado. Si tienes razón, la cosa es que es un caso del que no tenemos conocimiento de su historia familiar...
Pues nada, que le hacemos subjetivo al chiquillo:
OD: +0.50 (-1.25) 45º AV: 1.0
OI: +1.50 (-2.00) 40º AV: 0.7
Pero lo guapo es cuando hacemos biomicroscopía y vemos esto en el ojo izquierdo:
En el ojo derecho no se ve tan avanzado pero si que se ve algo "similar"
Toma ya, si casi ya esta hecho!
Pues nada, que le hacemos subjetivo al chiquillo:
OD: +0.50 (-1.25) 45º AV: 1.0
OI: +1.50 (-2.00) 40º AV: 0.7
Pero lo guapo es cuando hacemos biomicroscopía y vemos esto en el ojo izquierdo:
En el ojo derecho no se ve tan avanzado pero si que se ve algo "similar"
Toma ya, si casi ya esta hecho!
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
¿Distrofia macular-corneal? ¿O esa de los depósitos amiloides? Mira que si tenemos que aprendernos los nombres... 
Saludos.
Saludos.
-
zz4
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
Caliente caliente esceptico....
... pero no es distrofia macular! (que suele aparecer un poco antes y cursa con caídas de agudeza visual más tempranas)
... pero no es distrofia macular! (que suele aparecer un poco antes y cursa con caídas de agudeza visual más tempranas)
-
zz4
Re: Niño huérfano que viene del orfanato
Bingo, premio para nurita!!
Es una distrofia granular (o Distrofia de Groenouw tipo I). Aparecen en la primera década de la vida como opacidades blanco-grisáceas, discretas, de bordes nítidos y córnea clara entre las opacidades. Puede aparecer como árbol de navidad o copos de nieve (en este caso es de copos de nieve, la forma más común). Conforme aumenta la edad se extiende en profundidad en estroma sin afectar endotelio ni descemet. La AV es buena hasta al menos los 40 años. Contienen depósitos hialinos que tiñen con tricrómico de Masson. Es hereditaria del tipo autosómica dominante (los padres la hubieran tenido con seguridad, por eso en este caso hubiera aparecido en la historia familiar ) En este caso, está avanzado en el ojo derecho.
He extraído el caso de uno publicado en PubMed que parece que es una forma más agresiva de la enfermedad (cursa con bajadas de agudeza visual en maneras tempranas) Lo saqué aqui
Enhorabuena nuri, ahora a poner un caso nuevo!
Es una distrofia granular (o Distrofia de Groenouw tipo I). Aparecen en la primera década de la vida como opacidades blanco-grisáceas, discretas, de bordes nítidos y córnea clara entre las opacidades. Puede aparecer como árbol de navidad o copos de nieve (en este caso es de copos de nieve, la forma más común). Conforme aumenta la edad se extiende en profundidad en estroma sin afectar endotelio ni descemet. La AV es buena hasta al menos los 40 años. Contienen depósitos hialinos que tiñen con tricrómico de Masson. Es hereditaria del tipo autosómica dominante (los padres la hubieran tenido con seguridad, por eso en este caso hubiera aparecido en la historia familiar
) En este caso, está avanzado en el ojo derecho. He extraído el caso de uno publicado en PubMed que parece que es una forma más agresiva de la enfermedad (cursa con bajadas de agudeza visual en maneras tempranas) Lo saqué aqui
Enhorabuena nuri, ahora a poner un caso nuevo!